As talassemias sao um grupo de anomalias hereditarias e dividem-se em dois subtipos: alfa talassemia (Tal-α) é produto da diminuição ou ausencia da sintese da cadeia de alfa globina, codificada por quatro genes distintos (dois genes em cada copia do cromossomo 16); e beta talassemia (Tal-β) resulta da diminuicao ou ausencia da sintese da cadeia de beta globina, sendo que esta e codificada por dois genes distintos (um gene em cada copia do cromossomo 11). Dessa maneira, o presente trabalho objetivou realizar um levantamento de dados que demonstrem a incidência e prevalência grupo de talassemias na região de Assis/SP na atualidade. Nesse sentido, foi realizado o levantamento da incidência de talassemia alfa e beta nos últimos 10 anos (2009/2019), bem como a verificação da prevalência dos casos, sexo, idade e análise de eletroforese da hemoglobina, por meio da análise dos prontuários dos pacientes que apresentam Tal-α ou Tal-β que foram tratados em uma clínica de Hematologia de referência na cidade de Assis. Cabe salientar que a análise de dados se deu através do software Prisma 5.0, bem como que a amostragem inicial foi nt= 2.616 e a final de nα =40 para α-tal e nβ= 15 para β-tal. Desse modo, nota-se que 97,9% dos prontuários foram negativos para Tal α e β e 2,1% positivos, sendo a média (M) de 6,11 pessoas ao ano com desvio padrão (DP)=3,62. Dos casos positivos, o sexo feminino apresenta um total de 63,64% de α e β, enquanto o sexo masculino 36,36%. Tal-α apresenta um total de 72,73% dos casos, tendo M=4,44 pessoas/ano com DP=3,50. Já tal-β apresenta total de 27,27%, com M= 1,66 pessoas/ano com DP=2. Analisando o total de casos positivos a variância apresenta uma dispersão relativamente alta, sendo V=13,11. Tal-α também possui uma alta dispersão V=12,27 e Tal-β apresenta uma dispersão relativamente baixa, sendo V=4. Analisando os casos de Tal-α e β em função da idade, Tal-α atinge pessoas com idade superior a 42 anos, sendo que dos 40 casos com Tal-α, 35% possuem idades entre 45 e 62 anos e 47,5% entre 63 e 83 anos. Tal-β atinge mais pessoas com idade superior a 21 anos, sendo que dos 15 casos, 33,33% entre 21 e 41 anos e 26,67% entre 42 e 83 anos. A eletroforese da hemoglobina, mostrou que cadeias alfas e betas apresentam alto índice entre 1,0-2,0kD para Tal-α, sendo 67,5% dos 40 confirmados. Igualmente, das 15 confirmações de Tal-β, tendo seu maior índice entre 2,1-3,1kD, sendo de 46,67% e 5,4 e 6,4kD, ambos com 13,33%. A cidade da região analisada que apresentou mais casos positivos para Tal-α e β foi a cidade de Assis com 61,82% dos casos, sendo 72,50% para α e 33,33% para β. A cidade de Platina foi a que apresentou o menor número de casos com 1,82% de Tal-α e β, sendo que tal-β não houve nenhum caso e Tal-α apresentou 2,5%. A expressividade de Tal-α é superior à Tal-β. De igual maneira, a cidade de Assis possuiu maior incidência comparada às outras cinco cidades da região, sendo o sexo feminino predominante na taxa de expressividade. Finalmente, o diagnóstico por eletroforese da hemoglobina, mostrou-se de extrema importância, vez que para Tal-α apresentou alto índice entre 1-2 kd e para Tal-β entre 2,1-3,0 kd. Em síntese, a perspectiva desse resumo é projetar a incidência futura em bases estatísticas da doença na região de Assis. Palavras-chave: Anemia; Talassemia; Talassemia alfa; Talassemia Beta; Hematologia; Incidência; Prevalência.