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Vol. 47. Núm. S3.
HEMO 2025 / III Simpósio Brasileiro de Citometria de Fluxo
(Outubro 2025)
Vol. 47. Núm. S3.
HEMO 2025 / III Simpósio Brasileiro de Citometria de Fluxo
(Outubro 2025)
ID - 1492
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PERFIL DOS PACIENTES COM SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS ACOMPANHADOS NO AMBULATÓRIO DE HEMATOLOGIA DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO NO RIO DE JANEIRO
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VME Linsa, KG Frigottoa, ICR Diogoa, EB Riscarollib, LN Velosoa, BPD Santosa, RMA Rodriguesa, JJV Júniora, MCD Magalhãesa, VRGDA Valviesseb
a Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Rio de Janeiro, RJ, Brasil
b Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil
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Vol. 47. Núm S3

HEMO 2025 / III Simpósio Brasileiro de Citometria de Fluxo

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Introdução

As síndromes mieloproliferativas (SMPs) são neoplasias hematológicas caracterizadas pela proliferação excessiva de eritrócitos, leucócitos ou plaquetas. Incluem leucemia mieloide crônica (LMC), policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE) e mielofibrose primária (MFP). Apesar de raras, têm impacto significativo na vida dos pacientes e geram custos relevantes ao sistema de saúde.

Objetivos

Descrever o perfil epidemiológico e laboratorial de pacientes com SMPs atendidos em um hospital universitário no Rio de Janeiro.

Material e métodos

Estudo transversal utilizando dados coletados de prontuários dos pacientes com diagnóstico de SMP acompanhados entre junho/2013 e junho/2023. Foram analisados idade, sexo, etnia, apresentação clínica e alterações laboratoriais ao diagnóstico. Os dados foram tabulados em planilhas eletrônicas, com cálculos e análises estatísticas realizadas utilizando o software Microsoft Excel.

Discussão e conclusão

Foram analisados 114 pacientes com SMPs, sendo 38,6% com LMC, 31,6% com TE, 17,5% com MFP e 12,3% com PV. Houve predomínio do sexo feminino (55,3%), de indivíduos negros (60,5%) e média etária de 56 anos. Na PV, observou-se discreto predomínio feminino (57,1%), maioria de brancos (78,6%) e média etária de 58,5 anos, sendo a eritrocitose isolada a principal alteração laboratorial (40%). A TE apresentou expressivo predomínio feminino (80,6%), maioria de pardos (52,8%) e média etária de 54,5 anos, com trombocitose isolada em 65,6% dos casos. A MFP afetou mais homens (55%), predominou em negros (70%) e teve média etária de 66,6 anos, sendo a trombocitose isolada a alteração mais frequente (52,9%). Na LMC, prevaleceu o sexo masculino (61,4%), com maioria parda (47,7%) e média etária de 51,6 anos, observando-se leucocitose associada à anemia em 44,4% dos pacientes. Os achados deste estudo reforçam que as SMPs apresentam perfis epidemiológicos e laboratoriais distintos, com variações relevantes segundo o subtipo. A PV manteve padrão semelhante ao descrito na literatura internacional, com predomínio em brancos e eritrocitose isolada como principal achado laboratorial. A TE apresentou marcante predomínio feminino e alta frequência de trombocitose isolada, condizente com estudos prévios. A MFP destacou-se pela maior idade média e maior prevalência em negros, achado que pode refletir diferenças populacionais regionais e padrões de acesso ao diagnóstico. A LMC apresentou predomínio masculino e média etária inferior aos demais subtipos, com achados hematológicos característicos. Esses resultados evidenciam a importância de compreender as particularidades de cada subtipo de SMP para otimizar estratégias diagnósticas, direcionar o monitoramento clínico-laboratorial e embasar políticas de saúde pública voltadas a essas neoplasias crônicas.

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Referências:

  • 1.

    Tefferi A, Vannucchi AM, Barbui T. Essential thrombocythemia: 2024 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2024;99:697-718. doi:10.1002/ajh.27287.

  • 2.

    Tefferi A. Primary myelofibrosis: 2023 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2023;98:801-21. doi:10.1002/ajh.26966.

  • 3.

    Tefferi A, Barbui T. Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2021 update on diagnosis, risk-stratification and management. Am J Hematol. 2020;95:1599-613. doi:10.1002/ajh.26008.

  • 4.

    Cortes J, Pavlovsky C, Saußele S. Chronic myeloid leukaemia. Lancet. 2021;398:1914-26. doi:10.1016/S0140-6736(21)01590-9.

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Hematology, Transfusion and Cell Therapy
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