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Vol. 45. Issue S4.
HEMO 2023
Pages S797-S798 (October 2023)
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HEMO 2023
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ESTABELECIMENTO DE PARÂMETROS PARA CONTROLE DE QUALIDADE DE PLAQUETA POR AFÉRESE INTERMEDIÁRIA
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LP Osório, L Avelar, F Akil
Grupo GSH, Brasil
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Vol. 45. Issue S4

HEMO 2023

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Objetivos

A legislação preconiza que os serviços de hemoterapia devem realizar de forma sistemática o controle de qualidade de todos os hemocomponentes produzidos. O controle de qualidade de hemocomponentes envolve uma gama de ensaios cuja tendência de crescimento é muito grande. A cada dia, surgem novas propostas de melhoria na busca de hemocomponentes com qualidade, visando o melhor para o paciente. Com intuito de melhorar o processo e averiguar a qualidade na produção foi implantado o controle de qualidade de plaqueta por aférese intermediária, que é conseguida a partir da coleta por aférese de doador que não tem pool plaquetário para coleta dupla, estrategicamente é colhido produto com volume maior ou igual a 300 mL, aonde na separação é obtida uma bolsa com volume maior que 200 mL e uma outra alíquota com volume de aproximado até 120 mL, produzindo assim uma plaqueta de aférese simples e uma meia aférese.

Material e métodos

Foram testados os seguintes parâmetros: Volume: >300 mL; Contagem de Plaquetas: ≥4.5×10̂11; Leucócitos: <5,0×10̂6 por unidade; pH >6,4; Microbiologia: Negativa. Para estabelecimento desses, foi levado em consideração o que já estava preconizado para controle de qualidade da aférese simples e a aférese dupla. No controle inicial foram avaliadas 10 bolsas de aférese intermediária.

Resultados e discussão

Os resultados obtidos para os parâmetros avaliados no controle de qualidade das plaquetas por aférese intermediário alcançaram o esperado. Os valores médios encontrados para os diferentes parâmetros foram os seguintes: Volume médio: 349 mL (maior que o limite estabelecido de 300 mL). Contagem média de placas: 5,1×10̂11 (igual ou superior ao limite de 4,5×10̂11). Contagem média de leucócitos: Menor que 0,1 (abaixo do limite de 5,0×10̂6 por unidade). pH médio: Acima de 6,4 (atendendo ao requisito mínimo estabelecido). Resultado de microbiologia: Negativo para todas as 10 unidades testadas. Esses resultados indicam que o processo de produção das plaquetas por aférese intermediário está em conformidade com os padrões e atende aos critérios de qualidade preconizados. Parte superior do formulárioComprovando a qualidade e garantindo que estão adequados para uso em transfusões.

Conclusão

Podemos concluir que os resultados obtidos foram positivos, atendendo aos critérios para o controle de qualidade. Essa abordagem representa uma oportunidade valiosa, uma vez que muitos serviços se limitam apenas à coleta de aférese dupla ou simples, ignorando a possibilidade de colher um produto intermediário, que não trará ônus relacionado a insumos, pois os kits são padronizados para coleta dupla. Com a utilização da aférese intermediária, torna-se viável a obtenção de uma aférese simples e uma meia aférese durante a separação do produto. Essa meia aférese pode ser direcionada para atendimento pediátrico, aumentando a disponibilidade de plaquetas para esse grupo de pacientes e, por consequência, facilitando a logística de distribuição para atendimento transfusional. O próximo passo é entender a taxa de utilização da meia aférese, a fim de avaliar de forma consistente os benefícios estratégicos de sua produção.

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Hematology, Transfusion and Cell Therapy
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