AGlicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) é uma enzima codificada por um gene localizado no cromossomo X (locus Xq28), que exerce uma função importante no metabolismo eritrocitário, essencial na proteção das hemácias contra agentes oxidantes, atualmente mais de 400 variantes já foram descritas e afeta mais de 400 milhões de pessoas pelo mundo. Este trabalho tem como objetivo avaliar a prevalência da deficiência de G-6-PD em pacientes atendidos no Hemonorte pelo método semiquantitativo associado ao qualitativo no período de 01/01/2020 até 30/06/2022. Foram analisadas 109 amostras de sangue colhidas em EDTA de pacientes atendidos com anemia a esclarecer, de ambos os sexos e de diversas idades. Desde 2011, foi implantado no serviço o método semi-quantitativo (teste de Brewer modificado), além do método qualitativo pelo teste de redução de metemoglobinemia (teste de Brewer) já existente, sendo este último utilizado atualmente como um método de triagem, em casos positivos para a deficiência de G-6-PD, com uma etapa posterior para a realização do outro método semi-quantitativo. A prevalência da deficiência de G-6-PD encontrada foi de 13,76%. Na população brasileira a prevalência atualmente é de 2 a 10%. A atividade enzimática mostrou valores médios de 18,08 ± 12,32% da atividade normal. Devido a presença de uma prevalência considerável e de valores médios obtidos relativamente baixos, verificou-se a necessidade de continuidade da realização desses métodos na rotina, uma vez que é uma técnica de detecção relativamente rápida, de baixo custo e oferece uma maior segurança nos resultados limítrofes da deficiência, além disso, é possível oferecer este serviço para todo o estado, uma vez que ainda não foi incluído no teste do pezinho ampliado na triagem neonatal pelo Sistema Único de Saúde no Rio Grande do Norte, apesar de recentemente ter sido incorporado em alguns estados do Brasil gratuitamente, como por exemplo, no laboratório central de saúde pública da Paraíba, por determinação da lei estadual 11.566/19. O método de diagnóstico de G-6-PD realizado atualmente no Hemonorte proporciona uma investigação genética familiar mais detalhada e uma melhor orientação, de forma preventiva, com relação aos riscos na utilização de determinados alimentos e fármacos, além de uma melhor condução terapêutica nos casos de hiperbilirrubinemia neonatal, hemólise aguda e crônica causadas por esta deficiência.