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Vol. 47. Núm. S3.
HEMO 2025 / III Simpósio Brasileiro de Citometria de Fluxo
(Outubro 2025)
Vol. 47. Núm. S3.
HEMO 2025 / III Simpósio Brasileiro de Citometria de Fluxo
(Outubro 2025)
ID - 128
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ANTICORPOS ANTI-A E ANTI-B COMO MARCADORES DE PROTEÇÃO À COVID-19 – REVISÃO SISTEMÁTICA
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23
CG Rodrigues Silvaa, CAS Menezesa, AP Sabinoa, MCF Da Silva Maltab, APL Motaa
a Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil
b Fundação Hemominas, Belo Horizonte, MG, Brasil
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Vol. 47. Núm S3

HEMO 2025 / III Simpósio Brasileiro de Citometria de Fluxo

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Introdução

Os antígenos e anticorpos dos grupos sanguíneos vêm ganhando crescente relevância em estudos referentes à suscetibilidade e gravidade de doenças e infecções. No sistema ABO, os anticorpos naturais anti-A e anti-B têm sido investigados por seu possível papel na infecção pelo vírus SARS-CoV-2, agente causador da Covid-19. Evidências emergentes sugerem que esses anticorpos podem influenciar a resposta imune do hospedeiro, afetando tanto o risco de infecção quanto a progressão da doença.

Objetivo

Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão sistemática da literatura acerca da influência dos anticorpos anti-A e anti-B na Covid-19, bem como identificar possíveis fatores envolvidos nessa associação.

Material e método

Foi realizada uma revisão sistemática seguindo o protocolo PRISMA. As bases PubMed, EMBASE e Scopus foram consultadas com os seguintes descritores: (“COVID” OR “COVID-19” OR “SARS-CoV-2” OR “SARS-CoV” OR “Coronavirus” OR “2019-nCoV” OR “COVID-19 Virus” OR “COVID-19 pandemic”) AND (“ABO antibodies” OR “Anti-A” OR “Anti-B” OR “Blood Group Antibodies”). A busca, sem restrição de data, foi finalizada em junho de 2025. Foram considerados elegíveis estudos primários publicados em inglês, com acesso ao texto completo, conduzidos em humanos e que relacionassem o sistema ABO à infecção por SARS-CoV-2 ou aos desfechos clínicos da Covid-19. A triagem foi feita por dois revisores independentes, utilizando o software Rayyan, em duas etapas: análise de títulos/resumos e leitura completa dos artigos.

Discussão e conclusão

Foram identificados 352 artigos (PubMed = 76; EMBASE = 168; Scopus = 108). Após a exclusão de 166 duplicatas, 186 artigos foram triados por título e resumo e 119 foram excluídos por não atenderem aos critérios de inclusão. Restaram 67 artigos para leitura completa, dos quais 45 foram excluídos, resultando em 22 estudos incluídos na revisão final. Todos os 22 estudos identificaram associação entre o sistema ABO e a infecção por SARS-CoV-2 e/ou os desfechos clínicos da Covid-19. Desses, 19 relacionaram o grupo sanguíneo O com menor risco de infecção e/ou de evolução desfavorável. Apenas cinco estudos realizaram análise quantitativa dos anticorpos ABO: dois avaliaram apenas IgM (Bélgica e Turquia) e três avaliaram pelo menos IgM e IgG (Áustria, Dinamarca e Bangladesh). Todos apontaram para um efeito protetor de altos títulos de anti-A e/ou anti-B. Os três estudos que analisaram IgG relataram efeito protetor dos anticorpos anti-A da classe IgG. Um dos estudos com IgM não encontrou associação protetora. Indivíduos dos grupos A e B produzem majoritariamente IgM, enquanto os do grupo O produzem anticorpos naturais das classes IgM e IgG, frequentemente em altos títulos, o que pode explicar o efeito protetor observado. Um viés potencial foi identificado: a não recuperação de estudos que avaliaram anticorpos ABO, mas não mencionaram isso no título ou resumo, dificultando sua detecção. A quantidade reduzida de estudos quantitativos (n = 5), a escassez de análises sobre a classe dos anticorpos (n = 3), a heterogeneidade metodológica e a ausência de pesquisas em regiões populosas como Américas, África e Ásia Oriental reforçam a necessidade de novos estudos para consolidar esse conhecimento.

Apoio financeiro

Fapemig; Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais; Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Programa de Pós-graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas da UFMG e Fundação Hemominas.

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Hematology, Transfusion and Cell Therapy
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