SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (SMD) INFANTIL COM CARIÓTIPO COMPLEXO E MANIFESTAÇÃO CUTÂNEA: RELATO DE CASO LP Oliveira; CG Fernandes; JO Dias; ALB Pena; BA Cardoso; C Souza; MF Giovanardi; EAW Maciel; RL Guedes; LG Tavares;

AVALIAÇÃO DOS PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD) ACOMPANHADOS EM SERVIÇO PARTICULAR DE HEMATOLOGIA PEDIÁTRICA LP Oliveira; ALB Pena; BA Cardoso; C Souza; MF Giovanardi; EAW Maciel; CG Fernandes; JO Dias; LG Tavares; ABP Fernandes;

HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO MEO Castro; LP Oliveira; CG Fernandes; BA Cardoso; LG Tavares; C Souza; ALB Pena; JO Dias; JFVRC Salim;