ADOLESCENTE COM FALÊNCIA MEDULAR CAUSADA POR MUTAÇÃO NO GENE ERCC6L2 FLA Rocha; MK Campos; M Murao;

RELATO DE CASO: DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 EM LACTENTE: IMPORTÂNCIA DO PAINEL GENÉTICO MPdM Nogueira; MA Tostes; CG Fernandes; FLA Rocha; LR de Carvalho; M Murao;

A GENETIC RISK SCORE COMBINING BCL11A AND HBS1L-MYB POLYMORPHISMS IS ASSOCIATED WITH FETAL HEMOGLOBIN LEVELS IN PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA GS Arcanjo; AP Silva; MV Diniz; ABS Araújo; TSS França; AS Araujo; FF Costa; IF Domingos; AR Lucena-Araujo; MAC Bezerra;