que se leu este artigo
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No estudo radiológico foram encontrados linfonodos em região abdominal, mediastinal, axilares e cervical, sem esplenomegalia. Hemograma apresentava anemia e eosinofilia (Hb 10 g/dL; Leucócitos 9940/uL com eosinofilia (1292/uL) e 299.000 plaquetas). Citometria de fluxo de sangue periférico mostrou 0,8% de células linfoides com fenótipo anormal (menos de 200 células/uL). Realizada avaliação medular, que não apresentava alterações morfológicas, entretanto a análise imunofenotípica mostrou as mesmas células com fenótipo anormal (1,6% de linfócitos com CD3 e CD4 fracos, CD7 e CD8 negativas, porém com CD5, CD2 e CD45RO positivas) A marcação para CD10 também foi negativa. Com a suspeita clínica de neoplasia linfoproliferativa T foi realizada biópsia de linfonodo cervical. A citometria de fluxo do linfonodo mostrou as mesmas células linfoides de baixa complexidade, com fenótipo anormal, porém com positividade para CD2++, CD3++, CD4++, CD5++, CD28++, CD45++, CD45RO++, marcação fraca ou negativa de CD26, CD27, CD28 e positividade para CD259 (PD-1) em parte. A anatomia patológica mostrou proliferação linfoide atípica com proliferando ao redor dos vasos sanguíneos, e a imuno-histoquímica confirmou a suspeita de Linfoma T Angioimunoblástico (CD5+, CD3+ fraco, CD4 positivo e KI67 superior a 70%). Após tratamento quimioterápico com MiniCHOP percebeu-se melhora significativa nas lesões cutâneas, assim como redução de tamanho de linfonodos palpáveis.</p></span> <span id="abss0003" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="cesectitle0003">Discussão</span><p id="spara003" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">O Linfoma Angioimunoblástico de células T (AITL) é um subtipo de linfoma periférico de células T (PTCL) raro, que apresenta características patológicas e genéticas clínicas únicas, com curso agressivo e alta mortalidade. É responsável por 15-30% dos casos de PTCL e representa cerca de 12% de todos Linfomas não Hodgkin. A patogênese da AITL não é totalmente compreendida, mas suspeita-se que pode estar ligado a infecções virais, como o vírus Epstein-Barr (EBV). Clinicamente, os sintomas mais comuns apresentados são perda de peso não intencional, sudorese noturna, febre e o aparecimento de linfonodomegalias e esplenomegalia; erupções cutâneas observados em 20% a 50% dos pacientes com AITL. O fenótipo da célula do AITL caracteriza-se pela presença de CD3, CD4 e CD10 positivos, com receptor de células T α-β e perda muitas vezes aberrante de CD5 e/ou CD7. A expressão de CD30 é observada em aproximadamente 20 % dos casos. Histologicamente há alterações morfológicas bastante sugestivas no linfonodo acometido que podem comprovar a suspeita clínica e laboratorial.</p></span> <span id="abss0004" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="cesectitle0004">Conclusão</span><p id="spara004" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Relatamos um caso raro de Linfoma T Angioimunoblástico em que a células de interesse foram suspeitadas na citometria de fluxo de sangue periférico, e posteriormente confirmadas pelo exame anatomopatológico.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abss0001" "titulo" => "Objetivo" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abss0002" "titulo" => "Caso clínico" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abss0003" "titulo" => "Discussão" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abss0004" "titulo" => "Conclusão" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "url" => "/25311379/00000045000000S4/v2_202312120453/S2531137923005096/v2_202312120453/en/main.assets" "Apartado" => null "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/25311379/00000045000000S4/v2_202312120453/S2531137923005096/v2_202312120453/en/main.pdf?idApp=UINPBA00005G&text.app=http://www.htct.com.br/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2531137923005096?idApp=UINPBA00005G" ]
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2024 Outubro | 28 | 16 | 44 |
2024 Setembro | 41 | 17 | 58 |
2024 Agosto | 34 | 18 | 52 |
2024 Julho | 32 | 22 | 54 |
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2024 Fevereiro | 13 | 13 | 26 |
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2023 Dezembro | 5 | 16 | 21 |
2023 Novembro | 8 | 27 | 35 |
2023 Outubro | 3 | 9 | 12 |