O uso da medula óssea como fonte de células-tronco para o tratamento de doenças hematológicas, oncológicas, hereditárias e imunológicas já é amplamente utilizado há mais de um século. As células tronco hematopoiéticas (CTH) podem ser obtidas a partir da medula óssea (BM), sangue periférico (PB) ou sangue do cordão umbilical (SCU). As células periféricas são coletadas usando uma máquina de aférese após ser mobilizado da medula óssea para o sangue periférico. As células progenitoras hematopoiéticas normalmente expressam o antígeno CD34+ na membrana celular, apresentando alta correlação com a presença de unidades formadoras de colônias em culturas de células (padrão ouro para quantificação de células-tronco). Além da técnica de cultivo celular, a quantificação de células CD34 + por Citometria de fluxo é também amplamente utilizada na prática clínica, funcionando como um alvo indireto da quantidade células progenitoras hematopoiéticas, essa é uma técnica rápida quando comparada á cultura celular e pode ser amplamente utilizada em laboratórios.

Verificar o desempenho técnico do equipamento de citometria de fluxo BD Facscanto™ II na rotina de contagem e viabilidade de células CD34+ nas amostras de CTH realizadas na COLSAN –Associação Beneficente de Coleta de Sangue.

Realização de contagem e viabilidade de células CD34+ em 11 amostras de CTH coletadas por Leucoaférese, sendo utilizado protocolo ISHAGE em plataforma dupla com auxílio de analisador hematológico Sysmex XS800-i (Roche). Os resultados também foram avaliados em laboratório externo com a metodologia de Citometria de fluxo, protocolo ISHAGE, porém em plataforma única de análise.

Com relação aos testes de contagem (%) de células CD34+ presentes na amostra, a variação dos resultados entre os laboratórios e metodologias ficou entre 2,66%-9,02% com valor médio de variação em 6,52%. Já com relação a viabilidade celular, os resultados tiveram variação de 0,10-1,02% com valor médio de 0,52%.

De acordo com a estatística descritiva observada na análise de resultados pode-se observar resultados de confiança na validação do equipamento quando comparado com laboratório externo já validade e de rotina em andamento, a variação encontrada não superou 10% nos casos de contagem e 1,02% com relação a viabilidade, o que corrobora o desempenho e total possibilidade de utilização do equipamento na rotina de testes da COLSAN.